Définitions - A.O.S.E.

Ensemble des traits observables (caractères anatomiques, morphologiques, physiologiques) caractérisant un être vivant donné
(ex: couleur des yeux, des plumes, des pattes...).

Ensemble ou partie donnée de la composition génétique (information génétique) d'un individu

Le terme mutation est utilisé pour désigner une modification irréversible de l'information génétique et héréditaire ( dans le cas d'une mutation germinale, modification de l'adn des cellules souches d'un gamète), dans la séquence d'un génome, ensemble du matériel génétique (ADN ou ARN). Les mutations peuvent être dues à des erreurs de copie du matériel génétique au cours de la division cellulaire, ou à l'exposition à des agents mutagènes (radiations, agents chimiques, virus).

Homozygote se dit d'un gène qui, chez un individu, sera représenté par deux allèles (des variantes de ce gène) identiques.

Par extension, on parlera d'individu homozygote pour ce gène.

L'homozygotie s'oppose à l'hétérozygotie.

Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.

Est létal ce qui provoque la mort d'un organisme vivant (animal, végétal) ou le rend non viable à la naissance.

On appelle allèles les différentes versions d'un même gène. Chaque allèle se différencie par une ou plusieurs différences de la séquence de nucléotides. Ces différences apparaissent par mutation au cours de l'histoire de l'espèce, ou par recombinaison génétique. Tous les allèles d'un gène occupent le même locus (emplacement) sur un même chromosome.

En génétique, on parle de récessivité lorsqu'un allèle ne peut donner un phénotype lorsqu'il est seul représentant dans les chromosomes de la cellule considérée (sauf en cas d'haploïdie).

Au contraire, on parle d'allèle dominant lorsqu'un seul allèle permet de définir un phénotype